01文章背景概述BACKGROUNDINTRODUCTION肿瘤移往是一个简单的多步骤过程，原发性肿瘤的局部肆虐在移往的再次发生中起最重要起到。对实体肿瘤临床样本的分析证明了在入侵周围的组织期间不存在集体细胞迁入的现象。集体细胞迁入依赖整合素细胞内的细胞与细胞外基质（ECM）的粘附、钙粘蛋白细胞内的细胞和细胞的黏附、以及肌动球蛋白细胞骨架产生的力的协商。细胞－ECM相互作用下游的Src激酶和摩擦力斑激酶（FAK）信号传导不会强化细胞－细胞黏附的强度并增进集体细胞迁入。

肿瘤细胞－ECM相互作用不会产生细胞内活性氧（ROS），造成Src水解和活化。鉴于ROS在细胞移往再次发生过程中的最重要起到，了解阐述迁入肿瘤细胞对ROS调控的分子机制具有至关重要的意义。细胞具备自我调节保持ROS水平均衡的能力。

SIRT3是一种增进有效地水解新陈代谢的NAD＋依赖性线粒体去乙酰化酶，是线粒体ROS产生和止痛的关键调节因子。虽然许多研究早已证明了SIRT3的肿瘤抑制作用，但关于它在细胞迁入和移往中的起到文献报导彼此对立，还必须更进一步的研究。鉴于SIRT3在掌控ROS稳态中的起到，以及缺陷SIRT3增进乳腺肿瘤细胞细胞分裂的证据，美国波士顿哈佛医学院细胞生物学系的JaewonJ．Lee等人就SIRT3否调节细胞迁入和乳腺癌移往积极开展了研究，并于2018年6月在《ProceedingsoftheNationalAcademyofSciencesoftheUnitedStatesofAmerica》（PNAS，IF＝9．504；综合性期刊2区）公开发表为题“InhibitionofepithelialcellmigrationandSrcFAKsignalingbySIRT3”的文章。02所用到的主要方法METHODS1．活细胞光学：必须自定义的37°C显微镜培养箱，和5％的二氧化碳运送。

2．ROS水平检测：建构靶向线粒体的水解还原成敏感性绿色荧光蛋白探针的单克隆细胞株。03文章主要内容摘要ABSTRACT移往依然是癌症丧生的主要原因，活性氧（ROS）信号通路不会增进癌症移往的级联效应。然而，对与移往涉及的ROS信号通路的调控分子途径的研究还很少。

本研究中，作者找到SIRT3（一种线粒体去乙酰化酶），可以调控ROS通路并进而调节细胞迁入。作者找到：虽然在细胞迁入过程中线粒体不会在迁入细胞的前沿边缘方位集中于，但是在迁入过程中SIRT3的传达不会上调，造成ROS水平增高。

这种SIRT3细胞内的ROS调控可抑制Src水解并弱化摩擦力斑激酶（FAK）活化。SIRT3过传达不会诱导乳腺癌细胞的迁入和移往。最后，在人乳腺癌中，SIRT3的传达与细胞移往及Src／FAK信号传导呈现负相关关系。

本文研究结果说明了了SIRT3在细胞迁入中的起到，对阐述乳腺癌的进展机制具备最重要意义。

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